近日，中國科學技術大學國家同步輻射實驗室教授姚濤團隊與華中科技大學教授夏寶玉團隊、新西蘭奧克蘭大學博士王子運，綜合利用多種同步輻射原位技術，在質子交換膜（PEM）二氧化碳轉換機制的研究中取得了進展。2月1日，相關研究成果以Durable CO2?conversion in the proton-exchange membrane system為題，發表在《自然》（Nature）上。

開發各種碳中和技術，對于解決能源與環境問題具有重要意義。基于PEM技術的電催化二氧化碳轉化（CO2RR）由于可生產高附加值化學品和燃料，且可大電流、長時間穩定工作，是實現工業化碳轉換較有前景的方式之一。而利用同步輻射大科學裝置的多種先進表征技術研究催化劑在服役狀態下的結構演變和反應機理，對于開發酸穩定的碳轉換催化劑和膜電極系統具有重要的科學意義和應用價值。

該研究利用再生鉛催化劑（r-Pb）在寬pH范圍內取得了較高的CO2RR活性，在2.2 V壓下、連續工作5200小時的條件下產生甲酸的法拉第效率超過93%，電流密度達到600 mA/cm2。

為厘清r-Pb催化劑在CO2RR反應中的真實活性結構，該研究發展并自研了適用X射線吸收譜的膜電極CO2RR原位裝置，分別在合肥光源軟X射線磁性圓二色線站和北京光源XAFS線站開展了離線和原位表征。原位X射線吸收譜技術發現，r-Pb在CO2RR的還原電位下發生了由Pb/PbSO4向Pb/PbCO3的動態結構演變，金屬態Pb與PbCO3在還原電位下一定比例的共存是最終產生甲酸高選擇性和活性的關鍵因素。研究進一步基于合肥光源原位紅外譜學技術，基于自研原位紅外裝置，采用13C同位素標記的13CO2開展了CO2RR的原位紅外研究，發現PbCO3表面的氣態CO2會首先經過表面活化過程進入PbCO3晶格，再由晶格中的C轉換成最終的HCOOH產物，結合DFT理論計算揭示了r-Pb催化劑的固相動態轉變誘導晶格碳活化和CO2轉化機理。

研究工作得到科學技術部和國家自然科學基金委員會等的資助，并獲得國家同步輻射實驗室、北京光源和上海光源的同步輻射機時支持。

論文鏈接

再生鉛催化劑膜電極CO2RR的活性與穩定性

質子交換膜原位測試裝置及同步輻射X射線吸收譜表征

同步輻射原位紅外探測